豚鼠ELISA試劑盒操作流程和常見(jiàn)問(wèn)題解答

更新時(shí)間：2020-07-27

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　　豚鼠ELISA試劑盒操作流程和常見(jiàn)問(wèn)題解答

　　豚鼠ELISA試劑盒操作流程如下：

　?。?）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個(gè)平行孔；設兩個(gè)陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個(gè)空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。

　?。?）酶標板置4℃，包被過(guò)夜。

　?。?）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過(guò)洗一遍（將洗滌液注滿(mǎn)板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿(mǎn)板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動(dòng)。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。

　?。?）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。

　?。?）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。

　?。?）洗板，同（4）。

　?。?）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。

　?。?）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。

　?。?）洗板，同（4）。

　?。?0）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。

　?。?1）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。

　?。?2）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，zui終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。

　?。?3）數據處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽(yáng)性判定標準。

　　介紹一下豚鼠ELISA試劑盒實(shí)驗操作的常見(jiàn)問(wèn)題。

　　一、一次ELISA實(shí)驗需要多長(cháng)時(shí)間？

　　雙抗體夾心ELISA法一次實(shí)驗需要3.5-4小時(shí)，競爭ELISA法一次實(shí)驗需要2-2.5小時(shí)。

　　二、血清樣本如何處理？

　　全血標本于室溫放置2小時(shí)或4℃過(guò)夜后于1000×g離心20分鐘。仔細收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應再次離心。

　　三、血漿樣本如何處理？

　　建議選擇EDTA或者檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，于1000×g離心15分鐘，仔細收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應再次離心。

　　四、細胞上清液樣本如何處理？

　　檢測分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（1000×g）。仔細收集上清。

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