ELISA 試劑盒 17 個(gè)相關(guān)操作技巧如下：


　　1. 切記在加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。


　　2. 合理安排檢測量，以免反應板過(guò)多造成洗板等待時(shí)間長(cháng)。


　　3. 在吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。


　　4. 務(wù)必做雙孔實(shí)驗，這樣才既能保證數據的準確性，又能反映出試劑盒的精密度。


　　5. 樣品稀釋液應用加液器加注，并經(jīng)常校對其準確性。


　　6. 為防止樣品蒸發(fā)，試驗時(shí)將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內，酶標板加上蓋或覆膜。


　　7. 未使用完的酶標板或者試劑，請于 2-8℃ 保存。辣根過(guò)氧化物酶標記抗人 IgG 工作液請依據所需的量配置使用。請勿重復使用已稀釋過(guò)的辣根過(guò)氧化物酶標記抗人 IgG 工作液。


　　8. ELISA試劑盒實(shí)驗中，加樣后及時(shí)放人孵箱，標本較多時(shí)，要分批操作。按說(shuō)明步驟嚴格控制操作時(shí)間，防止孵育時(shí)間人為延長(cháng)，導致非特異性結合緊附于反應孔周?chē)?，難以清洗*。


　　9. 剩余樣品及廢棄物應經(jīng) 121℃ 高壓蒸汽滅菌 30 分鐘，或用 5.0g/L 次氯酸鈉等消毒劑處理 30 分鐘后廢棄。


　　10. 人 ELISA 試劑盒洗滌時(shí)各孔均需加滿(mǎn)液體，防止孔口有游離酶不能洗凈。


　　11. 每次實(shí)驗留一孔作為空白調零孔，該孔不加任何試劑，只是后加底物溶液及 2N H2SO4。測量時(shí)先用此孔調 OD 值至零。


　　12. 手工洗板時(shí)每次加入洗滌液后。應靜置 15～30s，不要將一個(gè)酶標孑L中的洗滌液濺入另一酶標孔中，防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍干。


　　13. 對樣本的結果有疑問(wèn)時(shí)需要使用其他檢測方法進(jìn)行驗證。


　　14. 沒(méi)有去離子水或雙蒸水時(shí)，可以使用娃哈哈純凈水配制溶液，切勿使用自來(lái)水。


　　15. 在使用微量加樣器時(shí)，吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭，即使吸取標準品溶液。


　　16. 吸取液體時(shí)速度不易太快，以免產(chǎn)生氣泡，人 ELISA 試劑盒吸取的量不夠準確。


　　17. 吸取液體時(shí)要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸，減少誤差。